睾酮/雌二醇比值调控对NO诱导的膀胱松弛和响应PDE5抑制剂

  • A+
所属分类:医学快讯
摘要

型磷酸二酯酶的5抑制剂(PDE5i)在治疗下尿路症状的效力通过极高的表达,并支持…

药道网汇聚全球药品资讯:
睾酮/雌二醇比值调控对NO诱导的膀胱松弛和响应PDE5抑制剂

摘要

介绍

型磷酸二酯酶的5抑制剂(PDE5i)在治疗下尿路症状的功效通过在男性膀胱极高表达和活性PDE5的支持。虽然膀胱功能调节是性别之间相似,没有数据可在PDE5表达和活性在女性膀胱。

目标

为了研究PDE5表达和女性膀胱生物活性的性别差异,如反对雄性配对。

主要结果:

基因和蛋白表达与PDE5的酶活性。

的方法

我们研究了基因和蛋白质表达在雄性和雌性大鼠膀胱PDE5的,和酶活性。女R的亚组ATS被卵巢切除并用雌二醇可选地代替(E2),孕酮和睾酮(T)单独或与来曲唑以完全消除T-诱导的E-形成组合。作为PDE5活性的读出,我们研究了伐地那非功效增效硝普钠(SNP)在不同实验组的膀胱松弛诱导。

结果

SNP是三 - 对数单元在放宽男性膀胱比女性少一个有效。与此相反,所述PDE5耐环磷酸鸟苷(cGMP)的类似物(溴-β-苯基-1,N 2 - ethenoguanosine-3\',5\'-环monophosphorothioate,SP-异构体[SP-8-BR-PET-的cGMP ])在放松雄性和雌性膀胱等效。伐地那非是男性增效SNP诱发膀胱松弛比女性更有效。因此,PDE5的cGMP的水解活性是男性与女性匀浆更高。去卵巢的雌性大鼠,有或没有性类固醇替代,伐在加强SNP诱导的膀胱松弛地那非活性与相关联的增加的T / E2比例。特别地,男性化卵巢切除大鼠,用T +来曲唑-dramatically增加伐地那非的能力增强SNP引起的舒张。

结论

[123施用的在该研究中,我们表明,PDE5活性在男性更明显,与女性膀胱和T / E比正调节应答性PDE5i,从而表明男性膀胱为PDE5i比阴对应物更合适的目标进行比较。

Vignozzi L,菲利皮巴莱S,莫雷利A,Comeglio P,Cellai I,Sarchielli E,Maneschi E,Mancina R,Gacci男,Vannelli GB和马吉M.睾酮/雌二醇比率调节NO诱导的膀胱松弛和响应PDE5抑制剂。 Ĵ性别医学2012; 9:3028-3040

关键词

BladderPDE5VardenafilView全文

药道全球直邮药房 - 印度,孟加拉海外直邮网上药房
提供源头正品经济好药,权威渠道,品质保障
【药道网】药到病除,助力生命:哪里有印度飞尼妥购买

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: