勃起功能障碍的药物和雄性大鼠的肝脏氧化应激

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勃起功能障碍(ED)的影响全球超过3对亿人的生命。勃起功能障碍的药物(EDD),被称为磷酸二酯酶INHI …

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勃起功能障碍的药物和雄性大鼠的肝脏氧化应激

摘要

勃起功能障碍(ED)的影响全球超过3对亿人的生命。勃起功能障碍的药物(EDD),已知为磷酸二酯酶抑制剂(PDEIs),已被用于治疗ED的。它已经表明,氧化应激在勃起功能障碍的进程中发挥重要作用。氧化应激可缓解或减少抗氧化剂酶。因此,本研究的目的是调查抗氧化酶的活性,如超氧化物歧化酶,过氧化氢酶和谷胱甘肽还原酶谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽 S 的变化以及蛋白表达转移酶治疗的雄性大鼠的后与每日剂量西地那非的(1.48毫克/千克),他达那非(0.285毫克/千克)和伐地那非(0.285毫克/千克)三周。此外,还原型谷胱甘肽和malondialdyhyde(MDA)的水平进行测定。目前的研究表明,西地那非,伐地那非和他达那非治疗显著下跌谷胱甘肽,MDA含量和谷胱甘肽还原酶的活性。此外,伐地那非和西地那非增加超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性。有趣的是,Western免疫印迹数据表明,伐地那非诱导谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)及其蛋白的表达的活性,而他达那非和西地那非抑制这种酶的活性和它的蛋白的表达。此外,GST 的蛋白质表达π同工酶显着治疗大鼠西地那非的后降低。结论:ED药物引起双方SOD活性和过氧化氢酶,其结果decreASED MDA水平。因此,可以减小MDA水平可以增加一氧化氮的cGMP水平从而促进勃起机制。

缩写

EDerectile dysfunctionEDDerectile功能障碍drugsPDEIsphosphodiesterase inhibitorsPDE-5phosphodiesterase型5MDAmalondialdyhydeGSTglutathione S -transferaseSODsuperoxide dismutaseCATcatalaseROSreactive氧speciesGPxglutathione peroxidaseGSHglutathioneGRglutathione还原酶

关键词

氧化stressGlutathioneGlutathione peroxidaseGlutathione reductaseCatalaseView摘要
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