BAY 60-4552和伐地那非对勃起功能障碍和临床磷酸二酯酶5抑制剂衰竭患者的阴茎海绵体组织松弛协同作用

  • A+
所属分类:医学快讯
摘要

勃起功能障碍(ED)5型磷酸酶抑制剂(PDE5-I)的总体疗效率60-70%。 PDE5-I治疗失败当前^ h …

药道网汇聚全球药品资讯:
BAY 60-4552和伐地那非对勃起功能障碍和临床磷酸二酯酶5抑制剂衰竭患者的阴茎海绵体组织松弛协同作用

摘要

介绍

5抑制剂(PDE5-i)用于勃起功能障碍型磷酸二酯酶的总体疗效率(ED)是60-70%。 PDE5-I治疗失败目前不得不求助于对勃起功能的恢复侵入性的治疗方案。

宗旨

为了评估在所述一氧化氮(NO)/环磷酸鸟苷(cGMP)的更改/蛋白激酶(PKG)在人类海绵体(HCC)PDE5-i的无反应者的途径与健康对照相比。为了评估BAY 60-4552的效果,可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂(SGC),和伐地那非从PDE5-i的无反应者HCC条的松弛。

主要结果测量

[123 ] mRNA的表达时,NO / cGMP的/ PKG途径的形态定位,和relaxant容量单独或组合两种化合物。方差分析,

T -test或基于组和数据的正常性的数Mann-Whitney检验。

的方法

从个人同意接受后收获

HCC组织阴茎假体植入术(患者)和有效的患者进行经尿道手术(健康对照组,穿刺活检)。患者HCC组织与健康对照的用于mRNA的编码PDE5A,eNOS的,PKGα1,PKG2,sGCα1,sGCα2,sGCβ1,sGCβ2,α平滑肌肌动蛋白(aSMA的)和β-actin通过定量聚合酶链式表达进行了比较反应(qPCR的)。相应的蛋白用免疫荧光本地化。患者的组织条带phenylepinephrine随后与孵化预收缩了任一伐地那非或BAY 60-4552,或两者同时进行。

结果

的1μM

中的NO / cGMP的/ sGC的途径中的主要目标在PDE5-i的无应答被下调。该途径是形态上位于HCC平滑肌,其总体含量的基础上的aSMA表达ED患者保留。 BAY 60-4552和伐地那非对PDE5-I无反应者的HCC松弛的协同效应。的主要限制是对照组织排除在这些样品上进行功能测试的少量。

结论

尽管NO / cGMP的/ PKG途径的下调,BAY 60-4552相结合伐地那非显著增强PDE5-i的无反应者的放松HCC条。

关键词

BAY 60-4552Corpus CavernosumErectile DysfunctionVardenafilPhosphodiesterase5型InhibitorSoluble苷酸环化酶

利益冲突:作者无利益冲突查看全文

药道全球直邮药房 - 印度,孟加拉海外直邮网上。药房
提供源头正品经济好药,权威渠道,品质保障
【药道网】药到病除,助力生命:印度索坦哪里有买

weinxin
我的微信
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: