生殖器血管反应的抗抑郁剂诱导抑制是通过伐地那非雌兔反

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五羟色胺再摄取抑制剂(SRI)或血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)的管理减轻抑郁症状,但可能…

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生殖器血管反应的抗抑郁剂诱导抑制是通过伐地那非雌兔反

摘要

介绍

血清素再摄取抑制剂(SRI)或血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂的给药(SNRI )缓解抑郁症状但可能会导致在女性和男性性功能障碍。

目标

本研究的目的是评估型磷酸二酯酶的作用5(PDE5)抑制剂,伐地那非,对抑制的雌兔SRI或SNRI给药引起生殖器血管反应(GVR)。

的方法

阴道和阴蒂血管舒张响应骨盆神经的电刺激通过激光多普勒测量流动针探针。

结果

分别GVR通过显著伐地那非,即使在0.1低剂量毫克/公斤,在阴蒂和阴道(181强化±22%,对照的180±31%,在分别阴道和阴蒂,在8赫兹)。选择性SRI,帕罗西汀(5毫克/千克),在雌兔显著抑制GVR(54±5%和控制的48±6%)。 GVR也显著由抑制的SNRI,文拉法辛(5毫克/千克)(57±3%和32±11%)和度洛西汀(1毫克/千克)(40±7%和28±5%)。治疗与伐地那非(0.1和0.3mg / kg)的完全逆转GVR的帕罗西汀,文拉法辛,或度洛西汀诱导的抑制。

结论

一氧化氮的增强(NO)通过伐地那非途径改善了雌兔血管性反应,并克服上GVR急性施用抗抑郁药的抑制效果,而不管底层病理生理机制的,即,NO途径或E的破坏的α肾上腺素能机制nhancement。 PDE5抑制可以代表一种合理的方法,以治疗或SRI-Srní的诱导的雌性性功能障碍,特别是,觉醒障碍。 安古洛Ĵ,奎瓦斯P,奎瓦斯B,Bischoff的E,和萨恩斯德特哈达I.抗抑郁诱导的生殖器血管反应性抑制通过伐地那非在雌兔颠倒。 Ĵ性别医学2006; 3:988-995

关键词

AntidepressantFemale性DysfunctionGenital血管ResponsesNitric OxideVardenafilPhosphodiesterase类型5ParoxetineVenlafaxineDuloxetineView全文
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