通过下调所述的cGMP特异性磷酸二酯酶PDE5A致癌性的BRAF诱导黑色素瘤细胞侵袭

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摘要

我们表明,黑色素瘤细胞致癌性的BRAF,通过MEK和转录因子BRN2作用,下调的cGMP特异性磷酸二酯酶…

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通过下调所述的cGMP特异性磷酸二酯酶PDE5A致癌性的BRAF诱导黑色素瘤细胞侵袭

发明内容

我们表明,在黑色素瘤细胞致癌性的BRAF,通过MEK和转录因子BRN2作用,下调cGMP特异性的磷酸二酯酶PDE5A。虽然PDE5A下调导致增殖小幅下降,其影响主要是刺激黑色素瘤细胞浸润的显着增加。这是因为PDE5A下调导致增加的cGMP中,其诱导细胞内钙离子增加,刺激增加收缩力和诱导入侵。 PDE5A下调也这导致由黑色素细胞增加了短期和长期的殖民肺部。我们不遵守这一途径在NRAS突变黑色素瘤或BRAF突变的大肠细胞。因此,我们表明,黑色素瘤细胞致癌性的BRAF IND通过PDE5A的下调UCES入侵

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亮点

►致癌性的BRAF下调PDE5A在BRAF突变的黑素瘤细胞►PDE5A黑素瘤细胞►PDE5A下调或抑制诱导侵入通过短在黑色素瘤细胞►PDE5A损失的增加而增加的cGMP,Ca 2+和收缩调节入侵和黑色素瘤细胞肺

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现住址的长期定植:生命科学学院,迈克尔史密斯大厦,曼彻斯特大学,曼彻斯特M13 9PT,英国

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