磷酸二酯酶5抑制在勃起功能障碍的概述

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摘要

自80年代初,在阴茎勃起机制的研究已做了很多工作,以澄清勃起生理和病理生理。最近STU …

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磷酸二酯酶5抑制在勃起功能障碍的概述

摘要

自80年代初,对阴茎勃起已经做了很多工作,以澄清勃起生理和病理生理机制的研究。最近的研究确定了勃起神经化学介质的重要性。这些包括一氧化氮环磷酸鸟苷(cGMP)的细胞信号系统复杂分子途径一个传递平滑肌松弛的海绵体。磷酸二酯酶5(PDE5)的cGMP失活,其终止一氧化氮的cGMP介导的平滑肌松弛。 PDE5的抑制,预计通过防止cGMP的降解,提高阴茎勃起。这种效应药物制剂的发展密切平行的新兴科学。这个新therapeut的原型IC类PDE5抑制剂是西地那非,这是在1998年,他达拉非批准用于治疗勃起功能障碍和伐地那非,在这个类新药。这些药物已经证明,在勃起功能改进和已被证明在包括全球数以千计的人不同人群的耐受性良好。这些3 PDE5抑制剂的轮廓在本文中综述。

雷蒙德C.罗森自Bayer / GSK,礼来ICOS,和辉瑞博士,已经接收授权/研究支持。约翰B. Kostis,MD,已收到补助/研究支持辉瑞公司,是阿斯利康和辉瑞扬声器

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