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摘要

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会谈摘要

拉斯diferencias烯LAfarmacologíaCLÍNICA洛斯3 inhibidores德拉fosfodiesterasa TIPO 5(PDE5):西地那非O,伐地那非O,Y他达那非O,estándeterminadas POR苏farmacocinética,ASI科莫POR EL PERFIL日苏ACTIVIDAD。埃斯塔修订presenta德备考comparativa拉斯principalesCARACTERÍSTICAS德尔PERFILfarmacocinético洛斯3 inhibidores德拉PDE5,incluyendo LA biodisponibilidad和La TASA德absorción,LAcategorización德尔SISTEMA德clasificaciónbiofarmaceutica,洛斯mecanismos德eliminaciónýEL PERFILmetabólico(incluidos洛斯metabolitos activos ),ASI como的拉斯Interacciones银行potenciales恩特雷里奥斯fármacos巴霍determinadas condicionesfisiológicasÿpatofisiológicas。埃斯塔修订tiene EL objetivo德ofrecer DATOSfarmacológicosclínicos阙PErmitan EL USOClínico医院científicamenteracional第下午tratamiento德拉disfuncióneréctil。

摘要

在这三个PDE5抑制剂的临床药理学的差异,西地那非,伐地那非和他达那非,不仅受到这些药物的药代动力学特性,而且还通过比较的方式三个PDE5抑制剂的药代动力学特性的主要特点,包括他们的bioavility和absortion率,生物制药他们的活动profile.This审核确定的礼物分类,淘汰机制和代谢特征,包括活性代谢和生理和病理生理条件下,药物之间的潜在的相互作用。该评价的目的是提供临床药理数据,以允许临床医生使用这些药物从理性的科学的形式给出了对勃起功能障碍的治疗。

PALABRAS个儿

FarmacocinéticaSildenafiloVardenafiloTadalafiloFosfodieterasaTIPO5Disfuncióneréctil

关键词

PharmacokineticSildenafilVardenafilTadalafilPhosfodiesterase 5 typeErectile dysfunctionView全文
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