新的检测允许沙眼衣原体的快速,灵敏地检测

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研究人员已经开发出用于人体快速,灵敏的检测沙眼衣原体的新的检测中,最常见的性传播感染(STI)。这个过程只需要不到20英里

2013年12月12日

的研究人员已经开发了用于在人类中快速和灵敏检测沙眼衣原体中,最常见的性传播感染(STI)的一个新的测定法。此过程需要不到20分钟,可在患者的访问,报告 [分子诊断的。

℃持续在护理(POC)的点容易地进行。衣原体影响人口的5%〜10%,特别是常见于年轻成人在25岁以下。也正是由于它的流行和潜在的严重的长期后果的重大公共卫生问题。其中一个主要的原因,是如此普遍的是,在大多数情况下(75%的女性和50%的男性)的有最低至没有症状,也因此经常专家组小号确诊。感染与男性和女性几种炎症生殖道症状,如宫颈炎症,盆腔炎非淋菌性尿道炎有关。未经治疗,感染增加异位妊娠的风险,女性不孕全世界的主要原因之一。

该测定使用重组酶聚合酶扩增(RPA),核酸扩增技术(NAAT),来检测[ 123]℃。衣原体直接从尿液样品。因为该测定的新方法不需要从尿样品的总DNA的纯化,需要专门的设备被消除。该过程是显著少费力,耗时少,并因此更便宜。这是relativelý简单执行,并可能因此在许多POC设置来施加。

“的测定法能够高度特异性

下进行。衣原体检测与灵敏度水平相比提高到当前可用的Ç显著。衣原体 POC试验中,”说-lo Langel,博士,分子生物技术,塔尔图,爱沙尼亚大学和神经化学的教授,瑞典斯德哥尔摩大学教授

现有聚合酶链反应(PCR)。 - 基础的技术进行检测

℃。衣原体被广泛应用,但是仅适用于与训练有素的工作人员和昂贵的机器医院使用。有研究表明,患者多达50%的人从未回到拿到诊断结果或需要治疗。

尽管一些快速诊断PO的C测试已经开发完毕,没有提供给医院为基础的技术相当敏感。最近的独立研究表明,目前可用的POC测试有只有10%的敏感性至40%。新测定的性能的初步分析表明100%的特异性和83%,其潜在的可靠性证据灵敏度。

“可用的POC试验的惊人性能差为

℃。衣原体[ 123]已经限制了它们的广泛使用,并且对于更敏感和具有成本效益的诊断平台明确的要求。因此,需要一种适用的现场测试提供合理灵敏的检测,”结束Langel教授。 相关的故事

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技术细节在研究

重组酶聚合酶扩增(RPA)是核酸扩增技术(NAAT) - 实验室技术,涉及在体外合成DNA的许多拷贝的或RNA从一个原始模板。这些技术已经彻底改变了诊断技术。目前的技术,允许在实时扩增检测正在迅速成为诊断的行业标准。

温度。衣原体

细胞包含具有质粒(小DNA分子,从染色体DNA分离)一些编码序列的。为了识别和放大由RPA,研究人员选定这是跨越性病下保存的基因(CDS2)内的基因片段。衣原体菌株。该测定法不需要从尿样品的总DNA的纯化。在90℃下加热五分钟,样品是足以释放扩增对象的足够量,以确定病原体是否存在。尿中含有聚合酶链反应(PCR)的抑制剂,但是最高达5微升的尿可以在不影响RPA的灵敏度被加入,而在加入10微升的显著影响扩增效率。

℃。衣原体

这里开发测定能够检测的CDS2目标的至少50个拷贝。 下进行。 TRAchomatis 港口,平均而言,取决于应变和开发阶段每坯体质粒的四个到十个拷贝之间。最低可检测量的的C。衣原体 RPA试验可以因此被转换为每反应5至12的病原体,是在相同的范围内的其他基于核酸扩增的技术。 该测定的尿样测试从70名患者(51女性和男性19例)参加了在爱沙尼亚性健康诊所。样品使用RPA和罗氏的Cobas的Amplicor

C并行地测试。衣原体

测定。 第五十八个样本在两个测定中测试为阴性。如没有检测到假阴性时,

C的临床特异性。衣原体

RPA试验可估计为100%。 样品的测试十二作为使用Roche测定阳性。这些中,10测试的正面,两个在RPA反应呈阴性。基于这些结果,在RPA测定的临床灵敏度可以被估计为83%。

谁测试阳性的12例患者中,三个主诉症状。其他九个患者无症状。的58

℃。衣原体

阴性患者中,15(26%)抱怨可与 C下相关的症状。衣原体感染。其中一个测试的正面为 n的。淋球菌微米。生殖。其他人被确诊为膀胱炎(2例),细菌性阴道病(例患者),酵母菌感染(4例),或非妇科起源(3例)腹痛。来源:爱思唯尔健康科学

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